| Anvisa discute regras para facilitar importação da Covax Facility.mp3 |
Por Beatriz Albuquerque - Brasília
Criar uma regra para facilitar a importação e o uso das vacinas do consórcio Covax Facility. Essa é a ideia que será discutida nesta terça-feira (09), pela diretoria da Anvisa. A Covax é uma iniciativa global coordenada pela Aliança Gavi, que facilita o acesso global a vacinas contra Covid-19. O objetivo é permitir que haja uma distribuição mais equitativa de doses entre os países. 
Se for aprovada, a nova modalidade prevê a isenção de registro e de autorização para o uso emergencial das vacinas que vierem desse consórcio. Assim, as doses da Covax já poderiam ser aplicadas logo que chegarem ao Brasil, diferente do que tem acontecido com outras vacinas importadas por laboratórios brasileiros.
A Anvisa defende que esse processo é seguro já que essas vacinas já foram aprovadas pela OMS, em processo que é acompanhado por membros da agência. Antes do uso, os lotes devem passar por análise do INCQS (Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde), o que já acontece no país na importação de outras vacinas.
A expectativa é que o Brasil receba um milhão e seiscentas mil doses da vacina da AstraZeneca/Oxford no primeiro trimestre e 6 milhões no segundo trimestre. De acordo com a Anvisa, estão sendo desenvolvidas atualmente mais de 200 vacinas, 56 delas em estágio de desenvolvimento clínico e 166 no pré-clínico. Muitas dessas vacinas já estão na etapa final.
Atualmente, duas vacinas foram aprovadas para uso emergencial: no Brasil a CoronaVac, desenvolvida pelo laboratório Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, e a vacina de Oxford, desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Edição: Joana Lima
