| Covid-19-Laboratório Sinopharm pede autorização temporária de vacina.mp3 |
Foto da manchete: reprodução Agência Brasil
Por Daniel Ito - Repórter da Rádio Nacional - Brasília
A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, recebeu nesta segunda-feira um pedido de autorização temporária para a vacina contra a covid-19 do laboratório Sinopharm, da China. O pedido foi feito pela Blau Farmacêutica, que representa a empresa aqui no Brasil.
A vacina da Sinopharm é produzida a partir de vírus inativados, e é aplicada em duas doses. O imunizante teve estudos clínicos conduzidos em países como Argentina, Peru, Emirados Árabes, Egito e na própria China.
A análise do pedido de uso emergencial vai ser feita por uma equipe multidisciplinar da Anvisa. Os trabalhos podem levar de sete a trinta dias, segundo a agência.
A vacina da Sinopharm foi aprovada para uso emergencial pela OMS, a Organização Mundial da Saúde, em maio deste ano.
Também nessa segunda-feira a Anvisa cancelou em definitivo o estudo clínico da vacina Covaxin. A decisão foi tomada depois que a empresa Precisa Medicamentos perdeu a autorização para representar, no Brasil, o laboratório indiano Bharat Biotech, que produz a vacina Covaxin.
Edição: Roberto Piza / Beatriz Arcoverde
